原发性子宫颈模块不全（POI）用途3.7%的45岁下列女性不，其特证为子宫颈模块降低和不育症。尽管寿胎丸（STW）用于于内产出调低，但其治療POI的制度尚不要明确。目前拥有POI调查大部分关心子宫颈受损，而子宫颈疾病的变化非常与子宫颈的能够 用途未能指出。

近日，江苏工业生产综合大学陈素红老师团体在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱生态学为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。

英文翻译文章标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

汉语一级标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

投资者政府部门：浙江工业大学

钻研物料：卵巢组织

拜谱展示 技巧：DIA球蛋白组学

技术应用途径：

设计后果

01、寿胎丸化学物质检测及系统药理学学定量分析

采用质谱概述寿胎丸基本基本成分，总鉴定结论到253种类化学物质。选泽72种OB值>28%的类化学物质做为STW的特异性基本基本成分，完成网站药学学概述，经拓补概述挑选出46个层面靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），常见设及刺激素感觉和凋亡调空（图1A-B）。层面靶点为显著含有于PI3K-AKT、HIF-1等数据信号信号通路，猜测STW采用调节器EGFR/PI3K/AKT信号信号通路抑制性男性阴茎脏生殖细胞凋亡，才能解决POI（图1C-E）。

图1 STW网药剂学学定性分析

02.寿胎丸改善机能探寻

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA蛋白质组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 球蛋白组学阐述

因为进每一步具体解析STW对POI治疗方法反应的原子核结构基础上，来了原子核结构挂接解析，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素机会是STW的核心组成，二者机会根据在原子核结构关卡调涨节EGFR/PI3K/AKT径路中的细胞核凋亡球蛋白来切实发挥抗POI反应（图3A-G）。

图3 大分子联结

据此可是建议STW的做用体制包含凋亡。测试能够 TUNEL记号和IHC测试看见，STW能为显著减掉POI小鼠暖巢和女性子宫的凋亡内部数，调整BCL2品质，上涨BAX展示（图4A-J）。于此，STW还激话了EGFR/PI3K/AKT数据信息信号通路，可以减小内生殖中心组织的凋亡。

图4 STW对子官卵巢和子官細胞凋亡的损害

稿件总结

本论述阐明，STW完成激活开通EGFR/PI3K/AKT数据信号通道，抑制作用卵泡和女性子宫的女性子子宫膜厚度厚度体细胞凋亡，带动卵泡萌发、女性子宫的女性子子宫膜厚度厚度容受性和激素药改善（图5）。

图5 STW完成EGFR/PI3K/AKT环路克制POI沙盘模型小鼠内生植各器官细胞系凋亡的制度化

拜谱总结ppt

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱生物制品为该研究提供DIA血清组学检测分析服务。拜谱生物体可提供完善成熟的蛋清质组学、表达蛋清质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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符合资料

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.