尿毒症（DM）涉及的睑板腺功用性障碍（MGD）也是种高发期性脸部外壁急病，并未更有效的肿瘤药物制疗。尿毒症致使的脂质分解代谢错乱是MGD发展进步的主要元素。二冬消渴方（EDXKD）有所作为一些中药方复方，兼备滋阴补肾清火、化瘀化瘀的营养价值，在制疗尿毒症以及连接数症中提示 出明确疗效，本研究方案重在蕴含EDXKD对DM MGD的制明确疗特效以及碳原子逻辑。

2024年6月，吉林省中医理论院石李、沈乎醒、高卫萍等在Journal of ethnopharmacology上发表了题为“Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction”的研究论文。该研究证实了EDXKD是治疗DM MGD的有效药物，EDXKD通过调节PPARG介导的UCP2/AMPK信号网络来调节脂质代谢，减少了MG中的脂质积累，促进了脂质代谢，并改善了MG功能和眼部表面指标，为DM MGD的治疗提供了新的药物选择和潜在的分子机制，为相关领域的研究和临床实践提供了有价值的参考。拜谱生物工程为该研究成果提供了非靶向治疗基础代谢组和非靶点脂质组学分析技术。

原创文章称呼：Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction（JEP，IF=4.8，2024.6）

企业客户组织：江苏省中医院

研究分析村料：二冬消渴方汤剂、大鼠眼睑

拜谱能提供技術：非靶点治疗新陈代谢组、非靶点治疗脂质组

前言图：

01论述的结果

二冬消渴方的非靶向药物新陈代谢组学分折

进行非靶点细胞代谢组学共检验出556个药剂学反应工业成份，进行ITCM、HERB和TCMSP动态数据信息检索EDXKD中9种中西药的药剂学反应工业药剂学活化的物质。相结合LC-MS/MS介绍可是，检验出33种更好药剂学反应工业成份，有异黄酮苷、小檗碱和萜类氧化物等。按照网路数据药理学学学从已检验的33种氧化物中实现 664个风险性口服药靶点，倡导草药-氧化物靶点网路数据图（图1A）。查询网T2DM和MGD的皮肤重大急病靶点后，实现8俩长见皮肤重大急病靶点。这8俩皮肤重大急病靶点被看做是DM MGD的风险性手术调理靶点（图1B）。进行资源优化配置EDXKD的皮肤重大急病和口服药靶点，在DM MGD的手术调理中切实发挥药理学学用的有3个表观遗传，有MMP9、PPARG、DRD4、TNF、ECE1、SCD、HSP90AA1和FGF2（图1C）。进行网路数据介绍，由3个工作目标倡导的PPI网路数据诞生了6个结点（图1D）。 在KEGG和GO丰度确定概述知道，GO丰度共有757个丰度结论，另外730个与生态学全过程关于、27个与碳原子职能关于（图1E）。除外，在KEGG丰度确定概述中丰度了1五类关于径路（图1F），更进一步一个脚印确定概述揭示，EDXKD可以在缓解脂肪的和冠脉粥样疏松相应IL-17和PPARG数字预警径路在DM MGD的疗法中推动用途（图1G）。要想蜡烛燃烧实验EDXKD疗法DM MGD的不确定考核机制，的探讨成员确定了“草药-靶点-材质-径路”网络数据短信信息可视化（图1H），可根据主要靶点需求和KEGG确定概述结论，的探讨成员预测未来EDXKD可以在缓解PPARG数字预警径路在DM MGD中推动疗法用途。

图1|非靶向药物代谢率和网路药学学数据分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

大鼠眼睑的非靶向治疗脂质组学具体分析

调查职工找到血糖高我们和正确MG范围内有183种各种表示的脂质，至少117种调整，66种调涨。常见的距离脂质是甘油磷脂(GP)、鞘脂(SP)、甘油酯(GL)、蛋白质细胞酸(FA)和固醇脂(ST)，表达DM MGD大鼠的MG中产生脂质排泄絮乱(图2D和E)。为了让表述T2DM对MG的影向与EDKXD的治疗DM MGD范围内的相互导致，调查职工监测了相较比较组、DM MGD组和EDKXD组范围内的距离脂质，或是EDKXD对我们的影向。在距离脂质中，甘油三酯（TG）、运动神经酰胺（Cer）和心磷脂（CL）与EDKXD介导的MG脂质排泄设定相互导致为重视(图2F)。可以要留意的是，12种脂质在给药EDKXD后出显了明显变化规律，与相较比较组的市场趋势相仿，可逆了DM MG的不正确排泄(图2G)。关键的脂质生态学标志图案物是鞘磷脂(SM)、乳糖蛋白质细胞酸酯(SE)、磷脂酰胆碱(PC)、蛋白质细胞酰基(FA)等。

图2|非靶向疗法脂质定量分析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

关键在于进三步浅谈DM MGD中脂质排泄混乱的措施，调查专业技术人员理论研究了DM MGD大鼠MG中项目编码脂质排泄想关细胞因子的人类染色体和血清。与普通 组比起来，DM MGD组MG结构中MTTP和APOB人类染色体表答取得缩减(图3A和B)，多余脂肪酸转运公司血清CD36和p-ACC表答取得缩减(图3C-E)。EDXKD加大了DM MG中CD36、MTTP、APOB和p-ACC的表答。不仅而且，调查专业技术人员观察植物到在DM MG中UCP2表答加大，p-AMPK表答避免。而EDKXD组UCP2的表答质量看不出达不到DM MGD组，AMPK的磷硝化作用质量提升(图3F-H)。

图3|非靶点脂质浅析(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

EDXKD进行激发PPARG卫星信号信号通路以改善DM MGD的脂质代谢转化

科学探讨职工又采用免疫性荧光、mRNA抒发、营养物质质痕印分享和HE染色剂，声明PPARG是EDXKD医治方法DM MGD的关键性靶点。险遭科学探讨职工安全使用PPARG控中药制剂T0070907来评估方法EDXKD能不能能够 采用系统激活PPARG/UCP2/AMPK数据无线信号无线信号通道来控制脂质并减少 DM MGD。采用WB和RT-qPCR检查UCP2/AMPK数据无线信号无线信号通道中营养物质质和DNA的抒发能力。T0070907控制PPARG抒发后，与DM MGD组优于，UCP2抒发增大，p-AMPK、ACC、CD36、APOB、MTTP抒发大幅度降低。但，EDXKD医治方法治愈了PPARG介导的UCP2低抒发，并调涨了p-AMPK、ACC、CD36、APOB和MTTP的抒发(图4A-H).

图4| EDXKD凭借促活PPARG信息信号通路以调接DM MGD的脂质细胞代谢

(图源：Shi L, et al., JEP., 2024)

02拜谱总结

该探析最主要的呈现下面的效果： 1.EDXKD提高了MG中的脂质积累了，并减少了糖尿病患者MGD大鼠的眼睛周围外面指標； 2.EDXKD的主耍生物基本成分在脂质缓解地方兼有优质； 3.PPARG数据信号通道是EDXKD诊治高血压MGD的关键性有效途径； 4.选择出12种脂质细胞代谢转化化合物做为EDXKD开展血糖高MGD的生物制品标示物，表中甘油磷脂细胞代谢转化是主耍的脂质转换手段； 5.EDXKD上浮了PPARG的传达，并房产调控了PPARG介导的UCP2/AMPK数据网洛，压制脂质转化成并加速脂质运送。

这一研究成果中拜谱生物体提供了非靶向药物新陈代谢组学和非靶向疗法脂质组学分析服务。作为国内领先的多组学公司，拜谱生物可提供完善成熟的转录组学、球蛋白组学、代谢率组学或者多个学携手的产品方法业务装修标准，助力发表高分文献。

对于中药研究，拜谱生物推出的中药材新陈代谢组总布局来解决设计方案，基于更丰富、专业的中药数据库，更高的数据质量，更优质的服务，可提供西药化学成分定量剖析、西药入血/机构定量剖析、网上药理学学定量剖析等服务内容，助力中医药前沿研究。

近期，拜谱生物新推出了QMT1000分子生物学或然参考值靶点基础代谢组、MLT4500医疗高通芯片量脂质基础代谢组等高通量代谢组学产品，专为医学/动物样本类开发，可实现1000+临床医学个性化新陈代谢物和4500+医学检验脂质排泄物的高通骁龙量丝毫酶联免疫法检测，助力医学领域研究，欢迎咨询！

对比论文资料：Shi L, Li LJ, Sun XY, Chen YY, Luo D, He LP, Ji HJ, Gao WP, Shen HX. Er-Dong-Xiao-Ke decoction regulates lipid metabolism via PPARG-mediated UCP2/AMPK signaling to alleviate diabetic meibomian gland dysfunction. J Ethnopharmacol. 2024 Oct 28;333:118484. doi: 10.1016/j.jep.2024.118484.